LSM 880

  • Introduction

    Révolutionnez votre imagerie confocale avec Airyscan

    Vos échantillons ont tendance à être très petits, à se déplacer très vite ou à blanchir très rapidement. Ou tout ça en même temps. Il n'y a rien de tel qu'une sensibilité, une résolution ou une vitesse trop élevée pour obtenir des données objectives sur des cellules vivantes ou d'autres échantillons faiblement marqués. Chaque photon de lumière émise est précieux.

    Vous pouvez à présent utiliser des échantillons multicolores avec n'importe quel marqueur et obtenir une qualité d'image comme vous n'en avez jamais vu avant. Avec Airyscan, vous êtes toujours en mesure de choisir la stratégie d'acquisition optimale pour votre échantillon : Décidez simplement si vous voulez gagner une résolution 1,7x supérieure dans les trois dimensions – ce qui résulte en un volume confocal 5x plus petit. Ou alors poussez la sensibilité au-delà des limites de tous les appareils confocaux conventionnels. Ou encore utilisez l'augmentation du rapport signal//bruit pour accélérer l'acquisition de vos images. À vous de choisir.

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    Cellules tumorales fixées, tubuline marquée avec Alexa 555, comparaison entre microscopie confocale conventionnelle et Airyscan SR avec ZEISS LSM 880. Échantillon avec l'aimable autorisation de P. O`Toole et P. Pryor, Université de York, R.U.

  • Points forts

    Avec Airyscan, vous accédez à monde nouveau de performances confocales

    • Utilisez un vrai confocal qui vous offre une sensibilité élevée, une résolution améliorée en X, Y et Z et une grande vitesse dans un système unique
    • Augmentez la résolution de votre imagerie : avec Airyscan, vous disposez d'une résolution latérale de 140 nm et axiale de 400 nm, à 488 nm
    • Le mode Pinhole virtuel, en option, vous permet de décider même après l'acquisition la taille de pinhole la mieux adaptée à votre application

    Effectuez une imagerie quantitative

    • Réalisez une imagerie en douceur de vos échantillons, grâce à l'éclairage homogène avec balayage linéaire, combiné à une infrastructure de détection sensible
    • L'utilisation de temps de pixel identiques et la surveillance continue du scanner vous permettent de réaliser l'imagerie quantitative à toutes les vitesses et modes de balayage
    • Obtenez des résultats robustes et fiables, même à partir de votre imagerie et analyse de molécule unique la plus exigeante

    Augmentez votre productivité

    • Gagnez du temps lors des examens de localisation et d'interaction des protéines qui nécessitent plusieurs marqueurs fluorescents : Vous collectez tous ces signaux en une seule passe
    • Effectuez une détection spectrale simultanée en un seul balayage avec le plus grand nombre possible de canaux descannés ou non descannés – compris la technologie GaAsP
    • Profitez pleinement des avantages des grands champs de vision et de la vitesse maximale de n'importe quel confocal à balayage linéaire – jusqu'à 13 fps

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    Rétine de drosophile confocal 3D

    Rétine de drosophile confocal 3D – intensité de projection maximale

    Rétine de drosophile confocal 3D
    Rétine de drosophile Airyscan 3D – intensité de projection maximale

    Rétine de drosophile Airyscan 3D – intensité de projection maximale

    Rétine de drosophile Airyscan 3D – intensité de projection maximale

    Chloroplastes d'Elodea spec., 512 x 512 pixels à 10 images par seconde avec un temps d'intégration de pixel de 0,36 microsecondes.

  • Airyscan

    Le principe Airyscan

    Un microscope confocal classique éclaire un point sur votre échantillon pour détecter le signal de fluorescence émis. La lumière émise hors plan est rejetée au niveau du pinhole dont la taille détermine la proportion du motif Airy qui atteint le détecteur. Vous pouvez augmenter la résolution en rendant le pinhole plus petit, mais le rapport signal/bruit diminue alors considérablement, puisque moins de la précieuse lumière d'émission passe à travers. Avec Airyscan, ZEISS lance un nouveau concept. Au lieu de rejeter la lumière au niveau du pinhole, un détecteur de zone à 32 canaux collecte simultanément la totalité de la lumière d'un motif Airy. Chaque élément détecteur fonctionne comme un pinhole unique, très petit. En connaissant le trajet du faisceau et la distribution spatiale de chaque motif Airy, le rendement lumineux d'imagerie peut devenir très élevé : vous pouvez à présent utiliser tous les photons collectés par votre objectif.


    C'est à vous de décider si vous voulez utiliser ou non les informations supplémentaires issues de votre échantillon pour obtenir un rapport signal/bruit, une résolution ou une vitesse améliorés. Le mode Pinhole virtuel, en option, vous permet de décider même après l'acquisition la taille de pinhole la mieux adaptée à votre application.

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    Le principe Airyscan

    Le principe Airyscan

    Le principe Airyscan
    Cellules RPE humaines

    Cellules RPE humaines, avec l'aimable autorisation de S. Almewadar, CRDT, TU Dresde, Allemagne

    Cellules RPE humaines

    LSM 880 Trajet du faisceau Airyscan et principe Airyscan

    Cellules de HEp2, mouvement de kinétochores marqués à la GFP, comparaison entre microscopie confocale conventionnelle et Airyscan avec ZEISS LSM 880. Avec l'aimable autorisation de V. Döring, Institut de recherche sur l'âge de Leibniz (FLI), Iéna, Allemagne

  • Balayage rapide et linéaire

    Votre puissante combinaison

    Pour résoudre entièrement le mouvement des protéines marquées dans les processus cellulaires et subcellulaires dynamiques, vous devez souvent effectuer la capture à environ 10 images par seconde. Avec LSM 880, vous pouvez maintenant arriver jusqu'à 13 images par seconde à 512 x 512 pixels.

    LSM 880 réalise une surveillance et un calibrage constants de la position du scanner pour garantir un champ de vision stable et des temps d'intégration de pixel égaux sur l'ensemble du champ de vision. Le balayage linéaire est une condition préalable indispensable pour votre imagerie quantitative et corrélative. Il vous apporte un rapport signal/bruit constant et une exposition uniforme au laser d'éclairage sur toute la zone balayée, y compris les régions intéressantes manipulées. Contrairement aux microscopes confocaux à balayage sinusoïdal traditionnel, le LSM 880 utilise plus de 80 % du temps de balayage pour l'acquisition de données. Cela signifie que vous bénéficiez d'une amélioration de 29 % du rapport signal/bruit grâce aux temps d'intégration de pixels plus longs à une cadence d'images définie.

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    Trajet du faisceau de LSM 880 avec Airyscan

    Trajet du faisceau de LSM 880 avec Airyscan

    Trajet du faisceau de LSM 880 avec Airyscan
    Protéine 1 (HP-1) de l'hétérochromatine fusionnée à la GFP

    Protéine hétérochromatine 1 (HP-1) fusionnée avec la GFP, avec l'aimable autorisation de P. Hemmerich, Institut de recherche sur l'âge de Leibniz (FLI), Iéna, Allemagne

    Protéine 1 (HP-1) de l'hétérochromatine fusionnée à la GFP

    Racine d'arabidopsis avec MBD (domaine de liaison de microtubules) marqué à la GFP.
    Échantillon avec l'aimable autorisation de O. Samajova, Faculté de Science, Palacky University Olomouc, République Tchèque

  • Démixage

    Acquisition en parallèle de multiples canaux

    Plusieurs étiquettes sont nécessaires pour analyser les interactions entre différentes structures cellulaires ou subcellulaires, mais vous pouvez obtenir une précision de minutage maximale et accélérer votre imagerie en enregistrant leurs intensités simultanément. LSM 880 vous permet d'acquérir l'ensemble du spectre – et tous vos marqueurs – en un seul balayage avec 32 canaux, 512 x 512 pixels à 5 images par seconde.

    Configurez 10 canaux pour l'imagerie spectrale multicanaux et ajoutez ensuite le détecteur en transmission. Vous pouvez à présent effectuer l'imagerie avec tous les colorants fluorescents et le contraste oblique supplémentaire en un seul balayage. Vous protégez ainsi votre échantillon tout en gagnant du temps.

    Vous apprécierez de pouvoir disposer de cette capacité fondamentale, notamment pour vos expériences multiphoton exigeantes : jusqu'à 12 photomultiplicateurs peuvent être lus en parallèle.

    Tissus de peau de cochon marqués avec du bleu d'éthylène

    Tissus de peau de cochon marqués avec du bleu d'éthylène

    Tissus de peau de cochon marqués avec du bleu d'éthylène
    Balayage mosaïque spectral

    Balayage mosaïque spectral

    Balayage mosaïque spectral
  • Applications
    Cellules tumorales fixées

    Cellules tumorales fixées, avec l'aimable autorisation de P. O`Toole et P. Pryor, Université de York, R.U.

    Cellules tumorales fixées
    Cellules HeLa

    Cellules HeLa, avec l'aimable autorisation de S. Traikov, BIOTEC, TU Dresde, Allemagne

    Cellules HeLa

    Parcourez la liste de diffusion pour découvrir la technologie Airyscan

  • Téléchargements

    ZEISS LSM 880 with Airyscan

    Your New Standard for Fast and Gentle Confocal Imaging

    Page(s): 36
    Volume de fichier: 11.605 kB

    White Paper: Airyscanning - Short version

    A Novel Approach to Confocal Imaging

    Page(s): 5
    Volume de fichier: 1.709 kB

    Beampath - ZEISS LSM 880 with Airyscan

    Revolutionize Your Confocal Imaging

    Page(s): 1
    Volume de fichier: 607 kB

    Application Note: Cryo-Confocal Imaging with Airyscan

    Improving Resolution and Signal-to-Noise in Cryo-Fluorescence Microscopy

    Page(s): 8
    Volume de fichier: 1.483 kB

    Technology Note: The Airyscan Detector from ZEISS

    Confocal Imaging with Improved Signal-to-Noise Ratio and Superresolution

    Page(s): 19
    Volume de fichier: 3.958 kB

    Application Note: Spectral Imaging: a Powerful Tool for Confocal Multicolor Imaging in Living Plant Cells

    Page(s): 7
    Volume de fichier: 1.138 kB

    Technology Note: ZEISS LSM 880 with Airyscan

    Introducing the Fast Acquisition Mode

    Page(s): 7
    Volume de fichier: 1.071 kB

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