Pharmaceutique & biopharmaceutique Des connaissances scientifiques à la prévention, au traitement et à la guérison des maladies

Avant de pouvoir décider d'éventuelles cibles médicamenteuses, une compréhension approfondie de la pathogenèse de la maladie est essentielle. Cette recherche initiale et fondamentale apporte des connaissances essentielles et le cadre pour concevoir une stratégie solide qui permettra de poursuivre le développement des médicaments. ZEISS possède la gamme la plus puissante de systèmes d'imagerie avancés et d'analyse d'images avec IA pour les chercheurs du domaine des sciences de la vie, y compris des solutions spécialisées pour les biologistes cellulaires et du cancer, les neuroscientifiques, etc.

La phase de découverte d'un médicament marque la transition de la recherche fondamentale vers des efforts de développement et c'est à ce moment que des décisions capitales sur la stratégie de vos programmes de développement de médicaments sont prises. Du choix de la cible au dépistage phénotypique dans le cadre de l'identification des pistes, l'élaboration d'une stratégie solide est cruciale pour assurer une utilisation efficace du temps et des ressources de R&D.

Un processus de sélection rigoureux doit être mis en place pour optimiser systématiquement un petit nombre de pistes et les développer en options viables à poursuivre dans les essais cliniques. Des efforts majeurs sont consacrés à la compréhension approfondie du mécanisme d'action des molécules principales, de leurs profils pharmacologiques et toxicologiques ainsi qu'à l'établissement d'une base de données pour développer des schémas posologiques sûrs et efficaces pour les premières études chez l'homme. De plus, l'industrie progresse pour développer des médicaments toujours plus spécialisés et personnalisés.

Que ce soit pour des essais cliniques ou après l'approbation de mise sur le marché d'un nouveau médicament par les autorités réglementaires (FDA, EMA, NMPA, etc.), la qualité de vos produits doit répondre aux normes les plus strictes. Le respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF) est essentiel pour éviter systématiquement la contamination et autres défauts du produit. Bien que les problèmes de production puissent rarement être complètement évités, une identification, une documentation et une résolution rapides sont essentielles pour garantir l'autorisation continue de fabriquer et de distribuer le médicament.