Imagerie avec rapport signal sur bruit de 4 à 8 fois supérieur et super résolution à la fréquence d'images la plus élevée.
Produit

ZEISS LSM 900 avec Airyscan 2

Votre microscope confocal compact pour l'imagerie Multiplex non invasive et l'analyse intelligente

Pour mener à bien vos investigations scientifiques, seules importent les données de qualité irréprochable. En microscopie, cette exigence se traduit par le meilleur contraste et la meilleure résolution en maintenant une exposition minimale à la lumière. LSM 900, votre microscope confocal compact, y pourvoit grâce à des composants optimisés pour fournir les meilleurs résultats d'imagerie.

  • Obtenez une imagerie confocale haut de gamme avec un système compact.
  • Améliorez vos expériences confocales avec LSM Plus.
  • Augmentez la super résolution et la vitesse avec Airyscan 2.
  • Étudiez la dynamique moléculaire avec Dynamics Profiler
Imagerie en direct avec LSM Plus : Expression localisée de Wnt3-EGFP sur la membrane du plasma dans le tectum optique en développement d'un poisson zèbre de 4 jours.
 Avec l'aimable autorisation de C. Teh, Centre des sciences de la bio-imagerie, Singapour
Avec l'aimable autorisation de C. Teh, Centre des sciences de la bio-imagerie, Singapour

Imagerie en direct avec LSM Plus : Expression localisée de Wnt3-EGFP sur la membrane du plasma dans le tectum optique en développement d'un poisson zèbre de 4 jours.

Une expérience confocale unique et compacte

LSM 900 regorge de solutions offrant la meilleure qualité d'imagerie confocale de cellules vivantes, chaque composant étant optimisé pour atteindre un degré de sensibilité et de contraste maximal. LSM Plus vous permet d'optimiser facilement les résultats de vos expériences en couleurs multiples et sur cellules vivantes. Toutes ces fonctionnalités haut de gamme moins complexes sont disponibles dans un équipement compact, afin de gagner un espace précieux au laboratoire et de minimiser le temps de formation nécessaire des utilisateurs.

Spermatogonies dans un testicule de drosophile. Marqueur multicolore avec Asterless (magenta), tubuline acétylée (cyan) et Hoechst 33258 (jaune). Image acquise avec ZEISS Airyscan 2 suivie de l'application de Joint Deconvolution.
 Avec l'aimable autorisation de S. Song, laboratoire du professeur Liou Yih-Cherng, Singapour
Avec l'aimable autorisation de S. Song, laboratoire du professeur Liou Yih-Cherng, Singapour

Spermatogonies dans un testicule de drosophile. Marqueur multicolore avec Asterless (magenta), tubuline acétylée (cyan) et Hoechst 33258 (jaune). Image acquise avec ZEISS Airyscan 2 suivie de l'application de Joint Deconvolution.

Obtenez de meilleures données plus rapidement

L'Airyscan 2 vous conduit plus loin que n'importe quel détecteur LSM conventionnel. Chacun de ses 32 détecteurs recueille des informations supplémentaires, tout en rassemblant conjointement encore plus de lumière, pour des résultats quantitatifs en super résolution. Poussez la résolution encore plus loin en ajoutant des informations structurelles à l'application de Joint Deconvolution (jDCV). Vous pouvez également utiliser les modes Multiplex pour collecter plus d'informations en moins de temps.

ZEN Connect : Que ce soit pour acquérir une image d'ensemble, définir des régions d'intérêt ou passer d'un système d'imagerie à un autre, vous gagnez du temps et ne perdez aucune information.

ZEN Connect : Que ce soit pour acquérir une image d'ensemble, définir des régions d'intérêt ou passer d'un système d'imagerie à un autre, Vous gagnez du temps et ne perdez aucune information.

Augmentez votre productivité

Le logiciel de microscopie ZEN offre une multitude de fonctionnalités pour obtenir des résultats reproductibles dans les plus brefs délais. AI Sample Finder vous accompagne pour détecter rapidement les régions d'intérêt : gagnez un temps précieux que vous consacrerez à vos expériences. Smart Setup vous permet d'appliquer les paramètres d'imagerie optimaux pour vos marqueurs fluorescents. Le traitement direct assure en parallèle l'acquisition d'image et le traitement de données. ZEN Connect vous confère un contrôle total, aussi bien pendant qu'après l'imagerie en partageant l'historique de vos expériences.

Une trajectoire optique optimisée

Une flexibilité surprenante assurée par trois détecteurs confocaux

La trajectoire optique compacte avec un minimum d'éléments optiques est conçue pour une efficacité maximale. La lumière d'émission de fluorescence traverse le séparateur de faisceaux dichroïque principal. Avec son excellente suppression au laser, elle offre un contraste absolu. Jusqu'à deux dichroïques à séparateur de faisceau variable (VSD) détournent les parties spectrales de la lumière. Vous pouvez définir jusqu'à trois détecteurs : multialcalin, GaAsP ou Airyscan 2.

  • Profitez d'une qualité d'image exceptionnelle et d'un extraordinaire rapport signal sur bruit.
  • Accélérez la vitesse de numérisation tout en préservant la qualité d'image.
  • Évitez le photoblanchiment et la phototoxicité en utilisant de faibles puissances de laser.
  • Détectez des signaux faibles dans des cellules à faible expression.
  • Utilisez simultanément jusqu'à trois canaux confocaux spectraux.
Cellules RPE1 transfectées avec du plasmide H2B-GFP. Projection de l'intensité maximale de 117 plans Z. Sans LSM Plus.
Cellules RPE1 transfectées avec du plasmide H2B-GFP. Projection de l'intensité maximale de 117 plans Z. Avec LSM Plus.

LSM Plus

Améliorer l'expérience confocale dans son ensemble

LSM Plus améliore littéralement toute expérience confocale avec facilité, indépendamment du mode de détection ou de la plage d'émission. Sa déconvolution par filtre de Wiener linéaire ne nécessite pratiquement aucune interaction et garantit un résultat quantitatif fiable. À l'image de notre traitement éprouvé à super résolution Airyscan, les informations sur les propriétés optiques sous-jacentes sont adaptées automatiquement en fonction de l'objectif, de l'indice de réfraction et de la plage d'émission.

Appliquez LSM Plus sans effort supplémentaire et profitez des avantages suivants :

  • Amélioration du rapport signal sur bruit à une vitesse d'acquisition élevée et à une faible puissance laser, particulièrement utile pour l'imagerie de cellules vivantes à faibles niveaux d'expression
  • Amélioration de la résolution de vos ensembles de données multicolores et spectrales.
  • Davantage d'informations spatiales et amélioration de la résolution pour les échantillons brillants qui permettent de fermer le sténopé du LSM.
  • Processus intégrés pour combiner les avantages du LSM Plus avec l'imagerie à super résolution Airyscan.

Légende : Cellules RPE1 transfectées avec du plasmide H2B-GFP. Projection de l'intensité maximale de 117 plans Z. Comparaison sans (gauche) et avec LSM Plus (droite).
Avec l'aimable autorisation de Tingsheng, laboratoire Mitosis, Singapour

 Trajectoire schématique du faisceau de ZEISS Airyscan

Trajectoire schématique du faisceau de ZEISS Airyscan

ZEISS Airyscan 2

(1) Miroir, (2) Variable Secondary Dichroic, (3) Optique Airyscan, (4) Détecteur Airyscan, (5) Disque Airy

Airyscan 2

Une combinaison unique d'imagerie à super résolution et de haute sensibilité

Les microscopes confocaux à balayage laser classiques utilisent un éclairage point par point pour balayer l'échantillon de manière séquentielle. Un sténopé limite dans l'espace le disque d'Airy étendu pour bloquer la lumière hors champ provenant du détecteur. La fermeture du sténopé améliore la résolution, mais au prix d'une détection moindre des photons.

Airyscan 2 est un détecteur de zone comportant 32 éléments de détection disposés de manière concentrique. Chacun d'entre eux agit comme un petit sténopé, contribuant à capturer des informations de super résolution, tandis que la zone complète du détecteur collecte plus de lumière que le réglage confocal standard. Cette procédure résulte en une efficacité lumineuse supérieure, parallèlement à la saisie d'informations structurelles améliorées.

Comparaison de l'image confocale (gauche) avec Airyscan SR (centre) et Airyscan Joint Deconvolution (droite). Cellule HeLa, étendue 4× et marquée par tubuline alpha acétylée (vert).
 Avec l'aimable autorisation de S. Zhang, laboratoire du professeur Liou Yih-Cherng, Singapour
Avec l'aimable autorisation de S. Zhang, laboratoire du professeur Liou Yih-Cherng, Singapour

Comparaison de l'image confocale (gauche) avec Airyscan SR (centre) et Airyscan Joint Deconvolution (droite). Cellule HeLa, étendue 4x et marquée par tubuline alpha acétylée (vert).

Comparaison de l'image confocale (gauche) avec Airyscan SR (centre) et Airyscan Joint Deconvolution (droite). Cellule HeLa, étendue 4× et marquée par tubuline alpha acétylée (vert).

Plus d'informations grâce à 32 vues

Déconvolution puissante avec Airyscan jDCV

Chacun des 32 éléments du détecteur Airyscan a une vue légèrement différente sur l'échantillon, et fournit donc des informations spatiales supplémentaires qui rendent possible l'application de Joint Deconvolution. La distance pouvant être résolue entre deux points est encore réduite jusqu'à 90 nm. Vos expériences de super résolution bénéficieront d'une meilleure séparation des marqueurs simples ou multiples.

Airyscan 2 avec Multiplex

Grands champs d'observation et volumes d'échantillons en un minimum de temps

Les modes Airyscan Multiplex utilisent les connaissances sur la forme du spot laser d'excitation et sur l'emplacement des différents éléments du détecteur de zone pour extraire plus d'informations spatiales, même pendant la lecture simultanée de pixels. Des pas plus importants sont donc réalisés lors du balayage du laser d'excitation sur le champ d'observation et la vitesse d'acquisition est améliorée. La capture de plus d'informations spatiales dans le plan du sténopé reconstruit l'image finale avec une meilleure résolution que l'échantillonnage d'acquisition.

  • Jusqu'à quatre lignes d'images en un seul balayage
  • Juxtaposition rapide de larges zones
  • Imagerie efficace des cellules vivantes
  • Imagerie volumétrique rapide

Modes Multiplex de ZEISS LSM 900

LSM 900

Airyscan SR

Multiplex SR-2Y

Multiplex SR-4Y

Multiplex CO-2Y

Parallélisation

1

2

4

2

Résolution

120/120

140/140

140/140

Confocal ou mieux

Ips maximal au champ d'observation maximal

0,4

0,8

3,5

3,5

Immunomarquage, structures fines

+++++

++++

++++

++

Immunomarquage, juxtaposition

++

+++

+++++

+++

Imagerie des cellules vivantes

++

+++

++++

+++++

AI Sample Finder

Identification automatique des échantillons pour une imagerie plus efficace

Lors du placement de l'échantillon, certaines parties du microscope, comme le bras du condenseur, doivent souvent être déplacées manuellement. Le réglage de la mise au point et l'identification des zones d'intérêt sur le porte-échantillon nécessitent des interventions manuelles. AI Sample Finder automatise cette séquence : il élimine les réglages manuels fastidieux et réduit le délai d'acquisition d'images de quelques minutes à seulement quelques secondes.

  • Accédez directement à toutes les zones de l'échantillon.
  • Réduisez la durée de vos expériences à seulement quelques secondes.
  • Capturez uniquement les images des régions contenant l'échantillon.
  • Ne manquez aucune zone potentiellement importante.
Dynamics Profiler

Dynamics Profiler

Accès aisé à la dynamique moléculaire sous-jacente

Grâce à ZEISS Dynamics Profiler, accédez facilement à la concentration et à la dynamique moléculaires dans les échantillons vivants. Les informations recueillies avec le détecteur ZEISS Airyscan vous permettent de caractériser le comportement de diffusion hétérogène et offrent ainsi des conditions idéales pour étudier les condensats cellulaires. Les mesures du flux déterminent la vitesse et la direction du mouvement actif dans les liquides et fournissent de nouvelles données uniques liées à la microfluidique et aux organes sur puce. Explorez vos échantillons les plus délicats sans exposition excessive à la lumière ou prolongation de la durée de vos expériences et collectez un plus grand volume de données afin d'améliorer vos recherches.

Applications

ZEISS LSM 900 en action

Division de cellules LLC-PK1 (rein de porcin)

Afin de minimiser le photoblanchiment et les dommages sur un échantillon vivant, il est utile de réduire le temps d'acquisition et d'employer une puissance de laser minimale. LSM Plus améliore le rapport signal sur bruit et la résolution des structures, telles que les fibres fusiformes.

Dans cet exemple, 100 piles Z ont été capturées avec LSM 900 sur Celldiscoverer 7 en 29 minutes. Les images montrent une projection d'intensité maximale de 38 plans Z. Cellules exprimant H2B-mCherry (rouge) et α-tubuline-mEGFP (cyan).

Embryon de poisson zèbre (2 jours)

LSM Plus permet d'améliorer le rapport signal sur bruit lors de l'imagerie de larges volumes à restituer un rendu en 3D. Visualisation de la vascularisation (vert) et des érythrocytes (magenta) par l'expression transgénique d'un reporteur, vue latérale, antérieure à gauche.

Une pile Z de 300 µm avec 81 plans sur trois tuiles a été capturée avec LSM Plus appliqué. Les tuiles ont été assemblées et restituées en 3D avec ZEN – powered by arvis®.

Échantillon avec l'aimable autorisation de B. Schmid, DZNE Munich, Allemagne

 Structures mitochondriale dans des cellules COS-7
 Structures mitochondriale dans des cellules COS-7 Échantillon avec l'aimable autorisation de Zhang Y, Université des sciences et technologie de Chine, Chine.
Échantillon avec l'aimable autorisation de Zhang Y, Université des sciences et technologie de Chine, Chine.

Structures mitochondriale dans des cellules COS-7

Structures mitochondriale dans des cellules COS-7

Structures mitochondriale dans des cellules COS-7

Les images ont été capturées avec LSM 900 sur ZEISS Celldiscoverer 7 à l'aide de détecteurs GaAsP confocaux (rang du haut) et Airyscan 2 en mode HS (rang du bas). Images confocales avec LSM Plus (en haut, à droite) améliorant le rapport signal sur bruit et la résolution des structures mitochondriales. Airyscan Joint Deconvolution (en bas, à droite) offre une résolution encore meilleure de l'architecture des membranes interne et externe par rapport à Airyscan HS (en bas, à gauche). Coloration de la protéine Tom20 de la membrane externe mitochondriale (vert, Alexa fluor-488) et de la protéine ATP5a de la membrane interne mitochondriale (magenta, Alexa fluor-647).

  • Mode Multiplex
  • Airyscan SR
  • Comparaison du champ d'observation dont vous pouvez capturer l'image en super résolution en utilisant simultanément le mode Multiplex.
    Comparaison du champ d'observation dont vous pouvez capturer l'image en super résolution en utilisant simultanément le mode Multiplex.
  • Comparaison du champ d'observation dont vous pouvez capturer l'image en super résolution en utilisant simultanément Airyscan SR
    Comparaison du champ d'observation dont vous pouvez capturer l'image en super résolution en utilisant simultanément Airyscan SR

Super résolution et mode Multiplex

Comparaison du champ d'observation dont vous pouvez capturer l'image en super résolution en utilisant simultanément le mode Multiplex (à gauche) et Airyscan SR (à droite). Cellules COS 7 avec microtubules marquées (tubuline alpha 488, vert) et actine (phalloïdine 568, rouge).

Mode Multiplex

Capture d'image d'un embryon de drosophile avec le mode Multiplex de LSM 900.
Capture d'image d'un embryon de drosophile avec le mode Multiplex de LSM 900.

Capture d'image d'un embryon de drosophile avec le mode Multiplex de LSM 900.

Embryon de drosophile

Capture d'image avec le mode Multiplex de LSM 900. Avec l'aimable autorisation de J. Sellin, LIMES, Bonn, Allemagne

La micrographie montre un grain de pollen de lilium auratum, image capturée avec Airyscan 2 en mode Multiplex.
La micrographie montre un grain de pollen de lilium auratum, image capturée avec Airyscan 2 en mode Multiplex. Avec l'aimable autorisation de Jan Michels, Institut zoologique, Université de Kiel
Avec l'aimable autorisation de Jan Michels, Institut zoologique, Université de Kiel

La micrographie montre un grain de pollen de lilium auratum, image capturée avec Airyscan 2 en mode Multiplex.

Grain de pollen de lilium auratum

Image capturée avec Airyscan 2 en mode Multiplex. Avec l'aimable autorisation de Jan Michels, Institut zoologique, Université de Kiel

Vert : LYN-eGFP (membranes) ; rouge : tagRFP-T-UTRCH (actine). Avec l'aimable autorisation de J. Hartmann et D. Gilmour, EMBL, Heidelberg, Allemagne

Embryon de poisson zèbre (Danio Rerio)

Migration de primordium de ligne latérale et dépôt de neuromastes immatures dans un embryon de poisson zèbre (Danio rerio). Les animaux ont été anesthésiés et incorporés dans une boîte de Petri à fond de verre dans de l'agarose à faible concentration. L'imagerie initiale basée sur une caméra a permis de simplifier et d'accélérer la navigation dans l'échantillon (en haut) en combinant le contraste de gradient de phase et l'acquisition en fluorescence. Une imagerie de haute résolution avec Airyscan 2 en mode Multiplex a ensuite été réalisée sur les positions individuelles identifiées dans l'image en champ large (cases blanches). L'acquisition d'image rapide et non invasive inhérente au mode Multiplex d'Airyscan 2 est bénéfique pour ces applications. L'animal n'est pas perturbé par l'imagerie et des images présentant un rapport signal sur bruit et un niveau élevé de détails élevés peuvent être acquises simultanément.

A.C. Hocke, Charité, Berlin, Allemagne.

Ligne cellulaire de poumon humain

Ligne cellulaire épithéliale de poumon humain A549 colorée avec Mitotracker Orange (mitochondries) et ADN-SIR (noyaux).

L'acquisition combine sans le moindre problème deux modes d'imagerie : les canaux fluorescents sont capturés en mode confocal à l'aide de détecteurs GaAsP très sensibles, tandis que le contraste de gradient de phase est basé sur une caméra.

Un time-lapse de 2,5 h a été créé en utilisant un grossissement de 40× et une ouverture numérique de 0,95.

Il arrive parfois que vous ayez à visualiser et à évaluer vos images multimodales durant l'acquisition afin de planifier les étapes suivantes. Pour ce faire, ZEN vous propose plusieurs options. Votre ordinateur connecté, lancez la nouvelle fonction de traitement direct permettant de traiter vos images Airyscan au cours de l'acquisition.

Toutefois, l'imagerie confocale n'est qu'une partie de l'ensemble et vous aurez peut-être besoin de données provenant de modalités d'imagerie supplémentaires pour compléter l'affichage de votre échantillon.

ZEN Connect peut rassembler des informations provenant de toutes vos expériences. Conservez le contexte de vos données en rassemblant toutes les images d'une session d'expérience dans un même projet, au sein duquel vous pouvez combiner des images d'ensemble et des images haute résolution détaillées, toujours parfaitement alignées. Une fois le projet créé, vous pouvez encore ajouter et aligner du contenu issu d'une autre source d'imagerie, ZEISS ou non ZEISS, ou même des croquis et des graphiques d'analyse. Vous resterez toujours informé, aussi bien pendant vos expériences que des mois ou des années plus tard.

Vos projets ZEN Connect conservent tous les ensembles de données associés. Il n'a jamais été aussi simple de partager des résultats et de travailler en équipe. Le puissant 3Dxl Viewer (arivis®) est optimisé pour restituer les nombreuses données d'images 3D et 4D acquises à l'aide de votre nouveau système rapide LSM 900. Vous pouvez créer des rendus et des vidéos impressionnants pour vos réunions et conférences. Les images ne valent-elles pas parfois plus que des mots ?

Rassemblez des informations de toutes vos expériences

Image d'ensemble. Coupe d'un cerveau de souris Thy1-YFP sur ZEISS Axio Scan.Z1.

Avec l'aimable autorisation de R. Hill, Université de Yale, New Haven, CT, États-Unis.

Coupe d'un cerveau de souris Thy1-YFP. Thy-1 (vert) est impliqué dans la communication entre les cellules du système nerveux. Image d'ensemble (A) acquise sur ZEISS Axio Scan.Z1. L'encadré montre des ROI agrandies sur ZEISS LSM avec Airyscan (B). Le réseau neuronal est clairement visible. La profondeur de la pile Z est codée en couleur. (C) montre un seul neurone.

Réseau neuronal
Réseau neuronal. L'encadré montre des ROI agrandies sur ZEISS LSM avec Airyscan

Le réseau neuronal est clairement visible. La profondeur de la pile Z est codée en couleur.

Neurone unique
(c) montre un seul neurone.

Coupe d'un cerveau de souris Thy1-YFP - neurone unique

  • Noyaux de cellules HeLa vivantes
  • Noyaux de cellules HeLa vivantes. Séries temporelles
  • Noyaux de cellules HeLa vivantes. Séries temporelles

Noyaux de cellules HeLa vivantes

Les noyaux de cellules HeLa vivantes ont été marquées avec 5'-610CP-Hoechst (Chem.Sci. 2019, 10, 1962 – 1970). Le colorant est ajouté au milieu d'une culture cellulaire à une concentration définie. L'expérience de blanchiment (FRAP) confirme qu'il faut environ 15 minutes au colorant pour marquer efficacement l'ADN. La série chronologique est enregistrée pendant 13,5 minutes avec 1 image par seconde ; avec l'événement de blanchiment dans la région marquée après les 10 premières images. © Avec l'aimable autorisation de P. Lenart, MPI pour la chimie biophysique, Göttingen, Allemagne.

Téléchargements

    • ZEISS LSM 900 with Airyscan 2

      Your Compact Confocal for Gentle Multiplex Imaging and Smart Analysis

      Pages: 35
      Taille du fichier: 6 MB
    • ZEISS Dynamics Profiler

      Your Easy Access to Underlying Molecular Dynamics in Living Samples

      Pages: 6
      Taille du fichier: 2 MB
    • ZEISS Dynamics Profiler

      Follow dynamic biological processes and reveal spatial molecular characteristics

      Pages: 16
      Taille du fichier: 3 MB
    • The Basic Principle of Airyscanning

      Pages: 22
      Taille du fichier: 1 MB
    • ZEISS LSM 9 Family with Airyscan 2

      Multiplex Mode for Fast and Gentle ConfocalSuperresolution in Large Volumes

      Pages: 11
      Taille du fichier: 3 MB
    • A Practical Guide of Deconvolution

      Pages: 24
      Taille du fichier: 2 MB

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