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LSM 710

Découvrez la liberté avec vos colorants et vos applications

La nouvelle conception d'éclairage et de détection du LSM 710 apporte une totale liberté à votre microscopie à fluorescence. Vous pouvez travailler jusqu’à dix colorants et utiliser la détection spectrale simultanée sur la gamme de longueurs d'onde UV-Vis-NIR LSM 710 permet de faire de la microscopie confocale pour une grande variété d'applications.

Avec Axio Observer inverse par ZEISS, le LSM 710 vous permet de réaliser une microscopie confocale inégalée en biologie cellulaire et expérimentale. Avec les microscopes droits ; Axio Imager ou Axio Examiner, vous disposez de tout le matériel nécessaire pour la microscopie du vivant et le suivi de processus en neurobiologie, physiologie et en biologie du développement.

LSM 710 vous apporte la souplesse requise qui vous permet d'effectuer une microscopie confocale parfaitement adaptée à votre besoin.

Le didacticiel débute par la lumière d'émission (qui pénètre dans la fenêtre par la droite) diffractée à la surface d'un réseau et entrant ensuite dans une lentille qui dirige toutes les composantes spectrales vers un photomultiplicateur central dans le détecteur ZEISS QUASAR. Pour utiliser le didacticiel, utilisez les curseurs Left Slider et Right Slider pour faire coulisser les caches correspondant vers l'avant et l'arrière dans le trajet de la lumière afin de réduire le nombre de longueurs d'onde qui atteignent le photomultiplicateur multicanaux. Les curseurs Left Prism et Right Prism peuvent être utilisés pour diriger une bande choisie de longueurs d'onde sur les photomultiplicateurs auxiliaires à gauche et à droite du photomultiplicateur central.

Allez au Campus en ligne ZEISS pour plus d'informations

Didacticiel : Unité de détection QUASAR 34 canauxDidacticiel : Unité de détection QUASAR 34 canaux
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LSM 710 – la microscopie confocale à votre manière

  • Excellent contraste, grâce à l’amélioration de la suppression du signal réfléchi du laser d’un facteur 100 à 1000
  • Différentes options de configuration du détecteur QUASAR  – pour satisfaire à vos exigences
  • Le réseau de dispersion de lumière combiné à la boucle de recyclage de lumière assurent une collection optimale des photons sans perte significative de signal.
  • Jusqu'à 80 % de réduction de bruit d'obscurité  – grâce au détecteur en réseau ZEISS QUASAR
  • Imagerie parallèle sur 34 canaux – sur la totalité de la gamme de longueurs d'onde UV-Vis- NIR
  • Imagerie APD à comptage de photons
  • Électronique et lasers à faible bruit

 

Le logiciel ZEN vous permet d'optimiser automatiquement le LSM 710 pour vos applications, offrant ainsi des performances inégalées. Les outils logiciels vous assistent lors du calibrage du système et du contrôle des paramètres de performance centraux.

 

Le module de balayage - le cœur du LSM 710
1 Couplage laser PTC
2 Collimateurs motorisés
3 Miroir dichroïque TwinGate
4 Scanner
5 Optique de balayage


6 Pinhole principal
7 Boucle de recyclage spectral
8 Trajet du faisceau
9 Détecteurs QUASAR
10 Port de détection externe

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LSM 710 – la microscopie confocale qui vous offre des options

Au fur et à mesure de vos besoins, LSM 710 peut être complété avec des lignes laser supplémentaires.

Avec LSM 710, vous bénéficiez de l'imagerie multicolore spectrale compatible avec la combinaison de plusieurs protéines fluorescentes sans crosstalk. Vous analysez les molécules et protéines ainsi que leurs interactions à l'aide de toutes les méthodes d'imagerie actuellement prises en charge par la microscopie confocale.

Le laser 'In Tune'  à hautes performances étend le spectre des longueurs d'ondes disponibles à votre LSM 710 pour la microscopie confocale. Vous réglez rapidement et continuellement la longueur d'onde optimale pour vos échantillons de 488 à 640 nm : excitez votre fluorophore exactement à leur excitation maximale et avec plus de 1,5 mW par nm.

La gamme de longueur d'onde et d'impulsions courtes vous permettent d'utiliser d'autres colorants, par exemple dans les expériences de FLIM et de FRET. 'In Tune' fonctionne avec un faible niveau de bruit et est stable, ce qui garantit une détection sensible et un résultat optimal même lorsque vous effectuez des expériences multicanales sous faible luminosité. Vous  combinez en outre 'In Tune' avec des lasers supplémentaires depuis le proche UV jusqu'au rouge, le tous au sein de votre système LSM 710.

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LSM 710 – il donne des ailes à la biologie cellulaire et la biologie du développement.

Le concept de laser PTC du LSM 710 est une révolution dans la microscopie confocale : le système utilise des lasers fibrés directement sur la tête de balayage. Avec jusqu'à huit ports, vous couplez des lasers en proche UV, VIS et IR en de nombreuses combinaisons.

Le détecteur QUASAR à 34 canaux de ZEISS permet une stratégie d'acquisition optimale pour différents spectres d'émission, sans être lié à des filtres et des miroirs dichroïques – vous configurez simplement votre expérience dans le logiciel.

Le signal spectral que vous obtenez constitue une excellente base pour l'imagerie spectrale à haute résolution et la détection en parallèle d'un maximum de dix couleurs. Au besoin, vous pouvez diriger n'importe quelle partie du spectre vers le détecteur requis.

Pour l'excitation, les systèmes possèdent 2 roues de miroirs dichroïques, le TwinGate. Pour chacun des trajets optiques : Visible dans un cas, et Non visible (UV et IR) dans l’autre cas. TwinGate est équipé de dichroïques avec une transmission très élevée (>90%). La combinaison de ces dichroïques permet l’utilisation de plus de 100 fluorophores.

La boucle de recyclage spectrale du LSM 710 permet de récupérer la lumière dispersée par le réseau en réacheminant les photons dispersé sur le réseau avant de l'ajouter au signal complet. Une utilisation conjointe avec le détecteur QUASAR vous permettra de réduire le dark noise de deux-tiers et d'améliorer considérablement la sensibilité de votre microscope.

 

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IC²S High Performance Objectives

For Biomedical Applications with Laser Based Imaging Systems LSM, SD, ConfoCor, TIRF and ELYRA

Page(s): 12
Volume de fichier: 8.841 kB
Révision 2010-08-03

White Paper: Visualizing the Architecture of Cells and Tissues

Confocal 3D Imaging with Laser Scanning Microscopes

Page(s): 6
Volume de fichier: 1.408 kB
Révision 2012-04-05

White Paper: Fluorescence Polarization/Anisotropy Imaging with LSM 710 / LSM 780

G-Factor Correction with Anisotropy Standard

Page(s): 6
Volume de fichier: 745 kB
Révision 2012-08-17

 

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