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Imagerie en super résolution d'un grand champ d'observation de cellules HeLa. Avec l'aimable autorisation d'A. Politi, J. Jakobi et P. Lenart, MPI pour la chimie biophysique, Göttingen, Allemagne.
Applications de microscopie pour les sciences de la vie

Imagerie cellulaire en 3D

Avec la microscopie de fluorescence

Que vous étudiiez la compartimentation cellulaire, la circulation des protéines, le cytosquelette, la division cellulaire, la mort cellulaire et l'apoptose, les cellules souches et la différenciation ou de nombreux autres sujets de biologie cellulaire, la microscopie en fluorescence fournit des informations essentielles pour vos recherches. Lorsque vous choisissez une technologie de microscopie, vous devez prendre en considération les points suivants :

  • Combien de fluorophores sont requis ?
  • De quelle résolution avez-vous besoin ?
  • Quelle est la sensibilité de vos échantillons ?
  • Est-ce que vos expérimentations nécessitent une imagerie à haute densité ?

ZEISS possède la gamme la plus puissante de systèmes d'imagerie en fluorescence pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire et en cancérologie.

  • Neurones corticaux colorés pour l'ADN, les microtubules et les protéines associées aux microtubules
    Neurones corticaux colorés pour l'ADN, les microtubules et les protéines associées aux microtubules

    Images de neurones corticaux colorés pour l'ADN, les microtubules et les protéines associées aux microtubules, capturées avec ZEISS Apotome 3. Avec l'aimable autorisation de L. Behrendt, Institut Leibniz pour la recherche sur le vieillissement – Institut Fritz-Lipmann e.V. (FLI), Allemagne.
     

    Images de neurones corticaux colorés pour l'ADN, les microtubules et les protéines associées aux microtubules, capturées avec ZEISS Apotome 3. Avec l'aimable autorisation de L. Behrendt, Institut Leibniz pour la recherche sur le vieillissement – Institut Fritz-Lipmann e.V. (FLI), Allemagne.
     

    Éclairage structuré

    Imagerie en fluorescence 3D économique

    Les microscopes à champ large, tels que le microscope inversé ZEISS Axio Observer ou le microscope droit ZEISS Axio Imager 2, peuvent être utilisés avec le système d'éclairage structuré ZEISS Apotome 3 pour bloquer la lumière hors foyer et augmenter la résolution de vos données de fluorescence 3D.

    Apotome 3 est robuste, facile à utiliser et économique par rapport aux systèmes confocaux et autres systèmes de fluorescence avancés, ce qui en fait un choix idéal pour les laboratoires individuels travaillant avec des cellules et des tissus fluorescents 3D fixes.

  • Image de cellules Cos7 acquise avec LSM Plus incluant le détecteur NIR de ZEISS en mode canal.
    Image de cellules Cos7 acquise avec LSM Plus incluant le détecteur NIR de ZEISS en mode canal.

    Image de cellules Cos7 acquise avec LSM Plus incluant le détecteur NIR de ZEISS en mode canal. Échantillon fourni avec l'autorisation de U. Ziegler et J. Doehner, Université de Zurich, ZMB, Suisse.
     

    Image de cellules Cos7 acquise avec LSM Plus incluant le détecteur NIR de ZEISS en mode canal. Échantillon fourni avec l'autorisation de U. Ziegler et J. Doehner, Université de Zurich, ZMB, Suisse.
     

    Microscopie confocale

    Flexibilité dans le choix des fluorophores avec des options d'imagerie à super résolution et un rendement plus élevé

    La conception révolutionnaire de la gamme de microscopes confocaux ZEISS LSM 9 offre une sensibilité élevée pour une imagerie nette même avec des échantillons délicats.

    La flexibilité spectrale pour l'utilisation de plusieurs fluorophores avec des spectres d'excitation et d'émission qui se chevauchent est possible avec des capacités dans le NIR, ainsi que LSM Plus pour une résolution améliorée des données spectrales.

    Airyscan 2 peut être ajouté pour obtenir des capacités de super résolution et désormais, avec jDCV, la résolution du système peut être poussée à environ 90 nm latéralement.

    Le mode Multiplex est également disponible pour des vitesses accrues et un rendement plus élevé.

  • Image SIM² de cellules COS-7 marquées à la phalloïdine Alexa 488
    Image SIM² de cellules COS-7 marquées à la phalloïdine Alexa 488

    Image SIM² de cellules COS-7 marquées à la phalloïdine Alexa 488. Projection d'intensité maximale de la pile Z.
     

    Image SIM² de cellules COS-7 marquées à la phalloïdine Alexa 488. Projection d'intensité maximale de la pile Z.
     

    Microscope optique à super résolution

    Avec une résolution allant jusqu'à 60 nm

    Le microscope ZEISS Elyra 7 avec Lattice SIM² dépasse la limite de la diffraction rencontrée dans la microscopie conventionnelle pour la super-résolution. Vous pouvez maintenant doubler la résolution SIM conventionnelle et distinguer les structures suborganites les plus fines, même celles séparées d'à peine 60 nm, à l'aide de fluorophores standard. Capturez jusqu’à quatre fluorophores conventionnels pour vos enquêtes subcellulaires.

  • Symétrie octuple du complexe du pore nucléaire dans la lignée cellulaire de rein de grenouille, A6. La Gp210 a été marquée avec du Fluor Alexa 647.
    Symétrie octuple du complexe du pore nucléaire dans la lignée cellulaire de rein de grenouille, A6. La Gp210 a été marquée avec du Fluor Alexa 647.


    Symétrie octuple du complexe du pore nucléaire dans la lignée cellulaire de rein de grenouille, A6. La Gp210 a été marquée avec du Fluor Alexa 647. Image en champ large (rang supérieur, à gauche), image SMLM (rang supérieur, à droite) et région zoomée (rang inférieur).


    Symétrie octuple du complexe du pore nucléaire dans la lignée cellulaire de rein de grenouille, A6. La Gp210 a été marquée avec du Fluor Alexa 647. Image en champ large (rang supérieur, à gauche), image SMLM (rang supérieur, à droite) et région zoomée (rang inférieur).

    Imagerie 3D

    En résolution moléculaire

    ZEISS Elyra 7 est un instrument de microscopie de localisation de molécules uniques (SMLM) pour des techniques telles que PALM, dSTORM et PAINT, qui permet d'atteindre une résolution latérale de 20 à 30 nm, le niveau de super résolution le plus élevé pour la microscopie optique. En outre, Elyra 7 vous propose un mode SMLM 3D basé sur la technologie PRILM pour obtenir des données 3D à partir d'une cellule entière avec une précision moléculaire constante.

  • Imagerie multiplex d'un poumon atteint de cancer non à petites cellules (CPNPC) coloré avec le kit UltiMapper I/O PD-L1.
    Imagerie multiplex d'un poumon atteint de cancer non à petites cellules (CPNPC) coloré avec le kit UltiMapper I/O PD-L1.

    Imagerie multiplex d'un poumon atteint de cancer non à petites cellules (CPNPC) coloré avec le kit UltiMapper I/O PD-L1. Contre-colorant nucléaire (bleu), CD8 (vert), CD68 (orange), PD-L1 (rouge), panCytoKeratin (violet) acquis avec le ZEISS Axioscan 7. Échantillon avec l'aimable autorisation de Ultivue, Inc. Cambridge, Massachusetts, États-Unis

    Imagerie multiplex d'un poumon atteint de cancer non à petites cellules (CPNPC) coloré avec le kit UltiMapper I/O PD-L1. Contre-colorant nucléaire (bleu), CD8 (vert), CD68 (orange), PD-L1 (rouge), panCytoKeratin (violet) acquis avec le ZEISS Axioscan 7. Échantillon avec l'aimable autorisation de Ultivue, Inc. Cambridge, Massachusetts, États-Unis

    Microscopie automatisée

    Pour l'imagerie de cellules par fluorescence à haute densité

    Si votre expérience exige un rendement plus élevé, l'automatisation s'avère nécessaire pour collecter les données dont vous avez besoin. ZEISS Axioscan 7 offre une imagerie automatisée de haute qualité jusqu'à 100 lames en un seul cycle pour une imagerie et un dépistage à haute densité. Configurez votre expérience et laissez-la se dérouler pendant la nuit ou le week-end. Le logiciel Axioscan 7 est conçu pour traiter sans peine un grand volume de données brutes, de l'ordre de plusieurs téraoctets.

  • Cellules d'adénocarcinome congelées en plongée et cultivées sur des disques de saphir.
    Cellules d'adénocarcinome congelées en plongée et cultivées sur des disques de saphir.


    Cellules d'adénocarcinome congelées en plongée et cultivées sur des disques de saphir. Toutes les régions d'intérêt sont présentées en contexte dans ZEN Connect


    Cellules d'adénocarcinome congelées en plongée et cultivées sur des disques de saphir. Toutes les régions d'intérêt sont présentées en contexte dans ZEN Connect

    Combinez vos données de microscopie par fluorescence

    Avec les informations ultrastructurelles

    La combinaison de la microscopie en fluorescence avec la microscopie électronique fournit un puissant ensemble de données, tant relatives à la fonction qu’à la structure. La morphologie native peut uniquement être observée en congelant l'échantillon plutôt que d'utiliser des fixateurs chimiques. Les MEB à émission de champ de ZEISS et les FIB-SEM prennent en charge les processus cryogéniques et peuvent capturer vos échantillons délicats avec d'excellentes performances à basse tension. ZEISS a développé un processus cryogénique corrélatif qui associe la microscopie électronique à balayage laser à champ large confocal en fluorescence et par faisceau d'ions focalisés dans une procédure transparente et facile à mettre en place.

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    * Les images présentées sur cette page représentent le contenu de la recherche. ZEISS exclut expressément la possibilité de poser un diagnostic ou de recommander un traitement à des patients potentiellement atteints sur la base des informations générées au moyen d'un scanner de lame Axioscan 7.